Además del reto de
desarrollo de medicamentos solubilizados, también es importante el
perfeccionamiento en el apartado tecnológico en lo que a fabricación de cápsula de gelatina blanda se refiere,
optimizando el proceso de fabricación con acciones en la fórmula de contenido,
fórmula de envolvente, encapsulado y etapas posteriores de proceso, para
conseguir una cápsula de calidad y que tenga cabida en el mercado farmacéutico.
Se empieza con líneas sencillas de trabajo
como la:
- Suspensión de activos en un medio oleoso.
- Solubilización de activos en un medio oleoso.
- Solubilización de un activo mediante la creación de un
sistema solvente.
- Solubilización de APIs (Active Pharmaceutical Ingredient) de naturaleza ácida, básica o anfótera mediante el desarrollo de un sistema solvente que permita el encapsulado directo en cápsula de gelatina blanda
· La solubilización del activo en un medio
oleoso, favorece que haga “diana” en menor tiempo, con lo cual los efectos
se verán mucho antes que en el caso de otras formas farmacéuticas. Vitaminas, minerales y/o extractos de
plantas en base oleosa que constituyen la línea de complementos
alimenticios. Actualmente existen formulaciones en este sentido, pero carecen
de la tecnología necesaria para desarrollarlo. Por eso es importante apostar
por su desarrollo para mejorar galénicamente el producto, optimizando y
homogeneizando las dosis de activos en la cápsula blanda así como la
estabilidad del producto en su periodo de consumo. Todo ello enfocado para conseguir mejorar la biodisponibilidad y
velocidad de efecto, ya que la cápsula de gelatina blanda es de más fácil
deglución que comprimidos y/o cápsulas duras. Además de obtener cápsulas vistosas, transparentes, dándole por tanto
un valor añadido.
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